Agenţia Statelor Unite pentru Medicamente (FDA) a aprobat joi medicamentul antiviral Remdesivir, folosit pentru pacienţii din spital cu Covid-19, confirmând autorizaţia condiţionată acordată în mai, potrivit producătorului Gilead.

Europa şi alte ţări au autorizat temporar Remdesivirul încă din primăvară. Acţiunile lui Gilead pe bursa din New York au crescut cu 4% la scurt timp după anunţ.

Remdesivirul, dezvoltat iniţial fără succes împotriva febrei hemoragice Ebola, a fost unul dintre primele medicamente care a demonstrat eficacitatea în scurtarea timpului de recuperare cu câteva zile mai repede a pacienţilor spitalizaţi cu coronavirus. Dar nu s-a dovedit că reduce mortalitatea, spre deosebire de dexametazonă.

Remdesivir a fost unul din medicamentele cu care a fost tratat preşedintele american Donald Trump după ce a fost testat pozitiv la coronavirus. Medicamentul poate fi administrat numai prin injecţie, în spital.

Uniunea Europeană, unde Remdesivirul a primit autorizaţie condiţionată de introducere pe piaţă în iulie, a comandat 500.000 de doze la începutul lunii octombrie. Preţul fusese stabilit de Gilead la 390 de dolari pe flacon în toate ţările dezvoltate sau 2.340 de dolari pentru un tratament normal de şase flacoane în cinci zile.